口服固体药用高密度聚乙烯瓶密度测定法，口服固体药用高密度聚乙烯瓶的密度测定法，口服固体药用高密度聚乙烯瓶密度测定法主要用于口服固体药用高密度聚乙烯瓶的密度测定，采用浸渍法，即根据浮力法进行密度的测定。
口服液体药用聚酯瓶瓶盖密封性检测，口服液体药用聚酯瓶瓶盖密封性的检测，在合理控制口服液体药用聚酯瓶易开启性的同时_要重视检测与之密切相关的密封性能，否则会为由于扭矩力不足而导致泄露的情况下隐患。
口服液体药用聚酯瓶特点，口服液体药用聚酯瓶的特点，口服液体药用聚酯瓶主要是以_的高分子聚合物如高聚酯(PET)为主要原料，采用_的塑料成型工艺和设备生产各种塑料瓶，其中以聚酯口服液瓶的使用量占据重要地位。
压片糖果包装及压片糖果技术标准，压片糖果包装和压片糖果技术标准，压片糖果包装已经由原先的普通医药包装瓶，逐渐向功能性_，更符合市场变化的方向发展，一种适用于泡腾制剂，检测试纸的药用包装，被更多的压片糖果品牌所使用。
医药包装透光率测定法，医药包装透光率的测定法，医药包装透光率系指透过试样的光通量与射到试样上的光通量之比，用百分数表示，对于光敏感的药物制剂，医药包装材料需要为制剂提供良好的遮光性能。
药包材内应力测定法，药包材内的应力测定法，当有应力存在时，它会表现各向异性，产生光的双折射现象，本法使用偏光应力仪测量双折射光程差，并以单位厚度光程差数值来表示产品内应力大小。
二氧化氯消毒片剂介绍与包装形式，二氧化氯消毒片剂介绍和包装形式，二氧化氯消毒剂是_上公认的_消毒_剂，它可以杀灭_微生物，包括细菌繁殖体，细菌芽孢，真菌，分枝杆菌和病毒等，并且这些细菌不会产生抗药性。
分子诊断及分子诊断发展趋势，分子诊断和分子诊断发展趋势，分子诊断是指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术，分子诊断是预测诊断的主要方法，既可以进行个体遗传病的诊断，也可以进行产前诊断。
消毒片瓶气体透过量检测，消毒片瓶气体透过量的检测，在当前疫情时期，对消毒片产生大量的需求与损耗，人们对消毒片也有了_的传球，包装形式也从初始的塑料袋包装，向瓶装医药包装形式过渡，其中有一种关键的质量标准为气体透过量，这一项参数直接影响了消毒片的有效期。
新版医药包装材料密度测定法，新版医药包装材料密度的测定法，医药包装材料的密度一般采用浸渍法测定，即根据浮力进行密度的测定，浸渍法系指试样在规定温度的浸渍液中，所受到浮力的大小，等于试样排开浸渍液的体积与浸渍液密度的乘积。
医药包装透光率测定法，医药包装透光率的测定法，医药包装透光率系指透过试样的光通量与射到试样上的光通量之比，用百分数表示，对于光敏感的药物制剂，医药包装材料需要为制剂提供良好的遮光性能，对于注射剂等高风险药物制剂，药品包装材料需达到_的透光性能使肉眼可以观察到内容药物的状况。
医药包装相容性实验流程，医药包装相容性的实验流程，吸附实验吸附研究主要以药品稳定性研究为主，考察样品储存中主要含量是否改变，同时考察是否由药品包装引起。
药用塑料瓶热源检查法，药用塑料瓶热源的检查法，药用塑料瓶热原检查法将供试品液静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高情况，以判定供试品中所含热源的限度是否符合规定。
核酸检测试剂盒以及常用检测方法，核酸检测试剂盒和常用检测方法，体外定性检测新冠病毒感染的肺炎疑似病例，疑似聚集性病例患者，其他需要进行新冠病毒感染诊断或鉴别诊断者样本中的新冠病毒核酸。
高密度聚乙烯瓶正己烷检测，高密度聚乙烯瓶的正己烷检测，在医药包装检测项目中，溶出物试验是非常重要的一项理化性能检测，主要是用各种溶剂溶出物试验检测结果来控制产品质量的检测方法。
医药包装与药品相容性主要研究内容，医药包装和药品相容性主要研究内容，进行制剂与包装材料的相互作用研究，包括迁移试验和吸附试验，获得包装容器系统对主辅料的吸附及在制剂中出现的浸出物信息。
医药包装相容性研究验证要求，医药包装相容性研究的验证要求，因经提取试验得到可提取物信息的目的是发现并量化潜在的浸出物，故无需对可提取物测定方法进行全面的验证，仅需进行简单的方法验证，包括灵敏度和专属性等。
医药包装相容性研究结果分析，医药包装相容性研究的结果分析，医药包装相容性研究结果分析其中可提取物是在实验室条件下从包装材料中强力提取出的成分，其通常为包装材料的组成成分或是组分的降解产物，由可提取物信息发现并量化潜在的浸出物。
医药包装相容性研究结果评估，医药包装相容性研究的结果评估，医药包装相容性研究通过迁移试验定性定量制剂产品中的浸出物，了解药品在有效期内浸出物的水平及变化趋势，确定制剂产品在有效期内_的浸出物水平，并椐此进行安全性评估。
药品与药品包装系统相容性研究的思路，药品包装系统相容性研究的思路，药品与包装容器系统的相容性研究，应在药品研发初期或是包装容器系统组件材料的选择阶段开始进行，并贯穿于药品研发的整个过程。
