体外定性检测新冠病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新冠病毒感染诊断或鉴别诊断者样本中的新冠病毒核酸。用于体外定性检测样本中新冠病毒抗体。仅用作对新冠病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新冠病毒感染的肺炎确诊和排除的依据。
柱提试剂瓶
新冠核酸检测试剂盒（荧光PCR法），检测新冠特异性靶基因，方法成熟，2-3小时完成。新冠核酸检测试剂盒（恒温扩增—实时荧光法），检测新冠特异性靶基因，在同一温度下扩增，相对普通荧光PCR方法，对设备要求更低，一般1~2小时完成。
检测试纸卡
新冠核酸检测试剂盒（杂交捕获免疫荧光法），检测新冠特异性靶基因，配套检测设备体积较小，单份检测耗时更短（约1小时）
新冠核酸检测试剂盒（RNA捕获探针法），检测新冠特异性靶基因，有效减少污染，操作简便，约1.5小时完成，可连续检测。
六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增芯片法）及配套仪器，可同时检测新冠病毒及甲型流感病毒、新型甲型H1N1流感病毒（2009）、甲型H3N2流感病毒、Z型流感病毒、呼吸道合胞病毒，达到鉴别诊断的目的，一般1.5小时左右完成。
新冠核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）及配套仪器和软件，全基因序列测定，检测准确，可监测序列突变，但成本较高，操作复杂，耗时长（22小时左右），不适用临床常规检测。
