1、药品包装须切合国 家标准、专 业标准的划定。没有上面标准的，由企业订定药品包装标准，经地点省、自治区、直辖市医药办理部门和标准局审批后实行，如变动包装标准须重新报批。无包装标准的药品不得出厂或策划（部队特需药品除外）。
2、药品生产企业在申请新药鉴定和新产品报批前，须向地点省、市、自治区医药办理部门报送所接纳的包装质料容器装药的稳固性、渗漏性、透气性、迁移性以及与包装质料、容器之间的共同试验数据和测试要领的报告，并附包装质量标准，经答应后才气报告鉴定。
3、药用包装质料、容器须切合国 家标准、专 业标准或地方、企业标准，凡生产直接打仗药品的包装质料容器的企业，须议决省、自治区、直辖市医药办理部门向国 家医药局提出申请，经考核答应，发给《药用包装质料容器生产允许证》才气生产。
4、在正常储运条件下，包装须包管合格的药品在有效期内稳固质。
5、药品包装（包罗运输包装）须加封口、封签、封条或应用防盗盖、瓶盖套等。标签须贴正、粘牢，不得与药物一起放入瓶内；凡封签、标签、包装容器等有破坏的，不得出厂或贩卖。
6、药品的运输包装须切合国 家标准或专 业标准；暂无国 家标准或专 业标准的运输包装，须牢固、防潮、防震荡。包装用的衬垫质料、缓冲质料须干净卫生。
7、种种药品的运输包装须切合其理化性质要求。凡怕冻、怕热药品，在差异季候发运到差异国 家，须采取相应的防寒或防暑步伐。
8、药品运输包装的储运图示标志，损害货品的包装标志等，须切合国 家标准和有关的划定。
