我国每年医疗输液量达140亿瓶，相当于人均八瓶，人均只有两三瓶。近年来，国内注射剂质量问题屡见不鲜，大量使用低质玻璃药瓶是其“元凶”之一，这已成医药行业内部公开的秘密，其危害之大“轻者影响药液质量，重者严重影响用药人的健康，甚至危及生命。”
注射剂是直接进入人体血液的药品，其质量要求不能有半点疏忽，但实际上，注射剂质量并非万无一失。近年来，北京、福建、贵州、广东、浙江、云南多地均查出多家药企、多批次注射剂“可见异物”不合格。
可见异物”是一些什么东西？根据2015年版《中国药典》，“可见异物”是指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米，包括玻屑、纤毛、白点、白块等多种。
低质包装玻璃瓶危害大
①玻璃是直接用于静脉或肌肉注射的药物容器，其质量的优劣对药品质量和用药安全有很大影响。
②被低质药用玻璃瓶污染的注射剂进入人体血液，容易导致毛细血管堵塞、肉芽肿，重者会嵌入脑血管造成血栓，危及生命。并且这种药害不是即时的，而是长期潜伏的。
③玻璃中碱金属离子的析出可能导致药液PH值升高，低质药用包装玻璃与偏酸偏碱及对PH值敏感的注射剂以及生物制剂、疫苗、血液制品发生相容反应，会降低药物活性，使药物在有效期内失效或药效衰减，规定的剂量达不到疗效，造成抗生素过度使用。
加快注射剂包装更新换代步伐
国内外实践证明，只有中性硼硅玻璃才能稳定达到双1级标准，对生物制剂、偏酸偏碱及对PH值敏感的注射剂的适用性更明显。但是生产成本上升、招标采购价格低还不是推广中性硼硅玻璃的大障碍。
为保章公众用药安全，应尽快制定规划，加快注射剂包装更新换代步伐。
一是继续把中性硼硅玻璃列为鼓励类产品，尽快全面推行中性硼硅玻璃在注射剂上的应用。
二是限制低硼硅玻璃在水针注射剂包装上的使用
三是建立药厂用中性硼硅玻璃替代低硼硅玻璃、钠钙玻璃的快速审批绿色通道。
四是明确药厂是药品质量责任主体。
